Qu'est-ce qu'un pedigree en biologie?

En biologie, un pedigree est un diagramme montrant les relations génétiques entre les membres d'une famille. Il est utilisé pour analyser les modèles d'héritage pour des traits génétiques spécifiques.

L'analyse d'un pedigree permet souvent de déterminer comment un trait spécifique est transmis aux membres d'une famille. Cette analyse est utile pour identifier les risques potentiels pour la future progéniture et la possibilité que les membres actuels de la famille développent une maladie à l'avenir. Les pedigrees sont également utilisés par les chercheurs qui tentent d'identifier des gènes spécifiques causant des troubles génétiques humains.

Le symbole traditionnel utilisé pour un mâle dans les pedigrees est une forme carrée. Les femelles sont représentées par des cercles. Une ligne horizontale tracée entre les deux symboles représente un mariage, avec des lignes verticales descendant du couple représentant la présence d'enfants. Les formes ombrées représentent les individus qui présentent le trait génétique étudié.

Chaque individu d'un pedigree hérite de deux instructions génétiques pour chaque trait. Une instruction est héritée de la mère et une instruction est héritée du père. Ces instructions génétiques sont appelées allèles. Les allèles hérités peuvent contenir les mêmes instructions, ou les instructions peuvent différer. Les allèles contenant les mêmes instructions sont appelés allèles homozygotes, tandis que les allèles contenant des instructions différentes sont appelés allèles hétérozygotes.