Au cours de la prophase I de la méiose, les chromosomes homologues se croisent et contribuent aux informations génétiques des cellules mère et père. Lorsque cela se produit, la cellule haploïde résultante contient sa propre information génétique.
Trois occurrences fortuites au cours de la méiose contribuent à la diversité génétique de la cellule fille. Premièrement, il existe un appariement aléatoire entre les gamètes mâles et femelles. Comme chacun a sa propre constitution génétique issue du processus de méiose et que chacun apporte une contribution à la cellule suivante, il en résulte des informations uniques. Au cours de la méiose, les chromosomes homologues se croisent lors de la prophase I et s'apparient lors de la métaphase I. Dans le cadre de la prophase I, les chromosomes homologues partagent des informations génétiques. En conséquence, il existe quatre chromatides uniques. Les chromatides se divisent au hasard puis se réalignent au hasard, ce qui entraîne une diversité génétique.
Le processus d'échange d'informations entre les gamètes mâles et femelles est appelé recombinaison génétique. Comme il est difficile de limiter les combinaisons uniques de gènes qui passent des gamètes mâles et femelles à leurs cellules filles, cela favorise la diversité génétique entre les organismes. Parce que le nombre chromosomique passe de diploïde à haploïde pendant la méiose, 23 paires uniques de chromosomes doivent se former. Tout cela se déroule sur quatre étapes principales de la méiose I : prophase I, métaphase I, anaphase I et téléphase I et cytokinèse. La méiose II suit alors.
