Lorsque le corps produit trop d'adrénaline, une personne a probablement un phéochromocytome, une tumeur rare de la médullosurrénale, selon la Society for Endocrinology. Les symptômes de cette maladie comprennent une pression artérielle élevée, un rythme cardiaque rapide, des palpitations, une transpiration excessive, une perte de poids et de l'anxiété.
Dans 90 % des cas, la cause typique du phéochromocytome est une tumeur de la glande surrénale appelée médullosurrénale, qui est responsable de la surproduction d'adrénaline et de noradrénaline, explique la division de médecine et de thérapeutique de l'Université de Dundee. La plupart des cas sont bénins, tandis que certains sont malins et peuvent se propager dans tout le corps. Il y a des cas dans lesquels des tumeurs multiples sont trouvées dans les deux glandes surrénales, bien que toujours bénignes. Le phéochromocytome est diagnostiqué par une collecte d'urine de 24 heures qui révèle des niveaux élevés d'adrénaline et/ou de noradrénaline.
La division de médecine et de thérapeutique de l'Université de Dundee note que les symptômes courants de cette maladie sont les maux de tête, la transpiration, l'anxiété, les tremblements et les palpitations cardiaques. Les patients souffrent souvent d'attaques soudaines accompagnées de maux de tête intenses et d'une transpiration abondante. Certains ressentent également des palpitations rapides, une pression artérielle très élevée et une anxiété extrême comme s'ils étaient sur le point de mourir. L'attaque s'atténue généralement après 15 minutes et le patient a tendance à se sentir délavé. Les attaques se produisent parfois une fois tous les deux mois ou plusieurs fois par jour, et elles deviennent souvent progressivement plus fréquentes.
