Une fois que l'ADN est séparé en deux brins, une amorce d'ARN est posée pour donner au nouveau brin un endroit à partir duquel les nouvelles enzymes peuvent s'accoupler jusqu'aux bases exposées de l'ADN et continuer à se construire jusqu'à ce que le brin soit complet. Les enzymes, en particulier le nucléotide triphosphate, doivent être complémentaires pour que cela se produise, ce qui signifie que A s'apparie avec T et G avec C. Le brin de base dicte toujours l'ordre de réplication du brin d'ADN .
La réplication de l'ADN se produit dans la synthèse des protéines et la réplication cellulaire. Au cours de la synthèse des protéines, l'ARNm est utilisé pour s'apparier à l'ADN pour le traduire dans un langage que le reste de la cellule peut comprendre afin que la protéine puisse être fabriquée pour alimenter les processus nécessaires dans l'organisme.
Au cours de la synthèse des protéines, l'ARNm fonctionne comme les enzymes complémentaires. Dans le processus de réplication de l'ADN, qui se produit lors de la réplication cellulaire, six enzymes sont impliquées dans la création d'un nouveau brin d'ADN. Les principaux éléments sont la topoisomérase, l'hélicase, l'ADN polymérase, la primase, la ligase et les protéines de liaison.
La topoisomérase est responsable de la coupure de l'ADN afin qu'il puisse être déroulé par l'hélicase. L'ADN polymérase est responsable d'amener les nucléotides libres à former une liaison covalente sur le nouveau brin en croissance. La primase est l'enzyme qui attache en fait l'amorce d'ARN qui donne aux nouvelles enzymes quelque chose sur quoi s'appuyer, tandis que la ligase catalyse la formation et les protéines se lient toutes ensemble.
