La structure d'un groupe phényle est un cycle à six carbones qui a des liaisons simples et doubles alternées. La formule générale du groupe phényle est C6H5. Les groupes phényle sont des groupes fonctionnels en chimie organique. Ils peuvent également être appelés anneaux phényles en raison de leur forme structurelle d'anneau.
En raison de la conjugaison du cycle à six atomes de carbone, le composé a également cinq atomes d'hydrogène. Les six carbones de l'anneau ont une structure plane au lieu d'une structure tridimensionnelle. Les groupes phényle sont très étroitement liés aux cycles benzéniques qui ont la structure C6H6. Ils peuvent être dérivés de cycles benzéniques et réagir dans des réactions similaires.
Les groupes phényle sont extrêmement hydrophobes et non polaires. Ils ne subissent pas non plus d'oxydation ou de réduction très facilement. En raison de ces caractéristiques, les groupes phényle sont des substituants très stables et peuvent être facilement ajoutés à d'autres composés lors de réactions chimiques.
Les groupes phényle subissent des réactions de substitution aromatique électrophile. Les chimistes peuvent ajouter des groupes phényle à d'autres molécules en utilisant la réaction de substitution aromatique électrophile. En tant que réactif, les groupes phényle agiront soit comme le cation phényle, soit comme l'anion phényle. Le cation phényle permet aux nucléophiles d'attaquer le groupe phényle et de s'y ajouter. L'anion phényle permet aux électrophiles d'attaquer le groupe phényle et de s'y ajouter. Des médicaments tels que Lipitor et Allegra utilisent le système du groupe phényle pour obtenir les effets souhaités.
