La différence entre l'ELISA direct et indirect est que l'ELISA indirect nécessite l'ajout d'un anticorps secondaire, tandis que l'ELISA direct n'utilise qu'un anticorps primaire. L'ELISA indirect est considéré comme plus sensible lors de la détection de substances, mais l'ELISA direct est un processus plus rapide et moins cher qui nécessite moins d'étapes.
L'ELISA direct, ou dosage immuno-enzymatique, commence par l'absorption d'un antigène sur une plaque. Une protéine est ensuite ajoutée pour bloquer tous les autres sites de liaison possibles. Le premier anticorps est ajouté et il se lie à tout épitope d'antigène reconnu. L'ELISA indirect continue le processus en ajoutant un deuxième anticorps, qui se lie au premier anticorps. Le premier anticorps n'est disponible que s'il est lié à l'antigène.
Les deux processus nécessitent de nombreux lavages en laboratoire pour éliminer les substances supplémentaires. Le processus ELISA est important en laboratoire car il permet aux scientifiques d'identifier les antigènes. C'est un moyen populaire et fiable de tester les maladies et les allergènes alimentaires.
L'ELISA indirect est capable de détecter de plus petites quantités d'un antigène, et il permet d'utiliser un seul anticorps secondaire avec une pléthore de différents anticorps primaires. L'ELISA direct nécessite des quantités d'antigène plus élevées pour effectuer une détection et n'est pas aussi flexible, car un seul anticorps est utilisé.
