La parthénogenèse est possible chez l'homme, mais il est très peu probable qu'elle aboutisse à un bébé viable. Pour qu'un embryon se développe à partir d'un œuf non fécondé, l'œuf devrait détecter un pic de calcium, sauter la méiose puis perdre au moins deux gènes maternels spécifiques.
Lorsqu'un ovule est fécondé, il perd la moitié de son matériel génétique, le remplaçant par les gènes du sperme. Ensuite, il reçoit des informations génétiques spécifiques de l'ADN du sperme pour s'assurer que les protéines sont produites en quantités correctes, un processus appelé empreinte. Si l'empreinte ne fonctionne pas correctement, les cellules de l'embryon commenceront à se diviser mais elles mourront en quelques jours. Les chances que toutes ces choses se passent correctement sont minuscules ; selon une estimation, les chances de modifier un seul gène spécifique sont d'environ un milliard à un, et chez un humain, environ deux cents gènes doivent être modifiés.
