Lorsqu'une personne naît avec des organes masculins et féminins, la condition est appelée organes génitaux ambigus, selon MedlinePlus. Elle a plusieurs formes différentes, et chacune a un ensemble spécifique de caractéristiques qui la définit à part les autres.
Selon le centre médical de l'Université de Rochester, une personne atteinte de dysgénésie gonadique a des gonades sous-développées, c'est-à-dire des ovaires ou des testicules, avec des organes reproducteurs internes qui sont généralement des femmes. Les organes génitaux externes chez une personne présentant cette forme d'organes génitaux ambigus ont tendance à être davantage du côté féminin, mais ils peuvent être indiscernables dans certains cas.
Avec le pseudohermaphrodisme, une personne a des organes sexuels externes douteux mais les organes reproducteurs internes d'un seul sexe. Si une personne a des gonades mâles, la condition est appelée pseudohermaphrodisme masculin. On dit qu'une personne avec des gonades féminines a un pseudohermaphrodisme féminin.
Une personne atteinte d'un véritable hermaphrodisme a des organes reproducteurs internes des sexes masculin et féminin. Les organes sexuels externes des deux sexes sont également présents, bien que ceux-ci puissent être quelque peu altérés. Par exemple, le pénis peut être petit, mais le clitoris est agrandi.
Lorsque ces anomalies sont présentes, les médecins utilisent souvent des tests chromosomiques pour déterminer le vrai sexe de la personne. Des examens et des tests peuvent être effectués sur les organes externes ou internes pour déterminer le sexe. Dans certains cas, la préférence personnelle est le facteur décisif quant au sexe d'une personne.
