Le durcissement et l'épaississement du muscle cardiaque, connus sous le nom de cardiomyopathie hypertrophique, sont souvent le résultat d'un héritage génétique, selon MedlinePlus. Des défauts et des mutations dans les gènes qui gèrent la croissance du muscle cardiaque, bien qu'héréditaires, peuvent se manifester différemment en termes de gravité ou de symptômes dans une famille.
En raison de son origine génétique, la cardiomyopathie hypertrophique peut se développer à tout âge, note la Mayo Clinic. Les cas de cardiomyopathie hypertrophique qui se développent chez les patients plus jeunes et les enfants sont souvent les cas les plus graves de la maladie.
Il est important d'identifier tout antécédent familial potentiel de cardiomyopathie hypertrophique ou d'autres troubles de la croissance musculaire, car une seule copie de la mutation est nécessaire pour transmettre la maladie, note Genetics Home Reference. Une probabilité accrue d'hériter d'une cardiomyopathie hypertrophique peut également entraîner l'émergence d'autres maladies cardiaques telles qu'une insuffisance cardiaque, des caillots sanguins, des problèmes de valve ou un arrêt cardiaque et une mort subite.
S'il existe des antécédents familiaux de cardiomyopathie hypertrophique, il est recommandé de consulter un médecin afin de surveiller tout changement dans l'état du muscle cardiaque et de recevoir des informations importantes pouvant aider à prévenir ou à retarder les cas de cardiomyopathie hypertrophique, comme indiqué par la clinique Mayo. Dans la plupart des cas, la cardiomyopathie hypertrophique ne peut pas être correctement prévenue, et des médicaments ou une intervention chirurgicale peuvent être prescrits.
