Le cyclohexène est un produit qui peut être préparé à partir du cyclohexanol par déshydratation, en utilisant un catalyseur acide. L'acide phosphorique est un catalyseur acide courant et peut être utilisé dans ce processus.
Le processus se fait en deux parties. La première partie commence par préparer l'alcène en déshydratant l'alcool. Ensuite, l'alcène est soumis à des conditions d'oxydation robustes pour créer un acide dicarboxylique.
Pour que le processus de déshydratation fonctionne, le produit d'origine doit être contaminé par de l'eau, de l'alcool n'ayant pas encore réagi (le cyclohexanol) et de l'acide phosphorique. Une fois le processus terminé, le dicyclohexyle est présent comme produit secondaire et doit être éliminé dans le premier distillat. Une deuxième distillation doit être effectuée pour s'assurer que tout le dicyclohexyle est éliminé. Le succès de la conversion globale peut être vérifié par une série de contrôles et de contrepoids expérimentaux. Un alcène est préparé à partir de l'alcool dans ce processus, ce qui signifie que les adsorptions de groupes fonctionnels sont capables d'aider à identifier les réactifs et les produits via la technologie de spectroscopie infrarouge.
Le cyclohexène a une formule moléculaire de C6H10 et un poids moléculaire de 82,1436. Il a plusieurs noms dont le tétrahydrure de benzène ; benzène, tétrahydro-; cyclohex-1-ène; tétrahydrobenzène; 1,2,3,4-tétrahydrobenzène; cykloheksen; et 1-cyclohexène.
