Quand quelqu'un a deux chromosomes Y, il développe une maladie appelée syndrome de Jacob. Dans la plupart des cas, cette maladie, qui affecte les hommes, ne modifie pas de manière significative le mode de vie d'un homme, bien qu'il y ait certaines associées symptômes, comme un retard de motricité et une faible production de testostérone.
Le syndrome de Jacob, également appelé syndrome XYY, survient lorsqu'un homme hérite d'un chromosome Y supplémentaire. Tout le monde ne présente pas de symptômes, mais s'ils le font, ceux-ci peuvent inclure :
- Les difficultés d'apprentissage et les problèmes d'élocution.
- Retards de développement, y compris le tonus musculaire, la motricité et l'élocution.
- Testicules non descendus à la naissance.
- Calme et calme comme un bébé.
- Un diagnostic d'autisme pendant l'enfance.
- Difficulté à pousser les poils du visage.
- Troubles d'apprentissage et problèmes de concentration.
- Un petit pénis et des testicules trop petits.
- Certains hommes peuvent avoir des difficultés à concevoir.
- Être plus grand que la moyenne, mais avec des os fragiles.
Il n'y a pas de facteurs de risque pour le syndrome XYY, et la plupart des gens ne reçoivent pas de diagnostic avant d'être adultes. Le processus de diagnostic peut impliquer le dépistage de faibles niveaux de testostérone et une analyse chromosomique. Bien qu'il n'existe aucun remède contre le syndrome XYY, il existe des moyens pour les médecins d'atténuer les symptômes. Cela inclut la thérapie à la testostérone pour encourager le développement pendant la puberté et les traitements de fertilité pour les hommes qui ont du mal à se reproduire. Les personnes qui ont du mal à marcher peuvent suivre une thérapie physique, et l'orthophonie est disponible pour ceux qui ont des retards d'élocution.
