Le clonage de gènes se produit lorsqu'un gène spécifique d'un brin d'ADN a été extrait et copié d'un organisme. Presque toutes les sources de tissus peuvent être utilisées pour le clonage, tant qu'il n'y a pas de dégradation généralisée. L'ADN peut également être extrait de l'ARN en utilisant un processus appelé transcription inverse.
Les gènes sont fabriqués à partir de l'ADN et contiennent les éléments de base de l'hérédité. Lorsqu'un gène est cloné, une réplique exacte est produite. Le processus nécessite une variété de techniques biotechniques.
Une explication de base du processus de clonage d'un gène :
- Étape 1 : Extraire l'ADN de l'organisme qui contient le gène souhaité. À l'aide d'enzymes de restriction, l'ADN est coupé en morceaux de la taille d'un gène.
- Étape 2 : Des enzymes de restriction sont utilisées pour couper les plasmides bactériens, qui sont les petits cercles d'ADN situés dans les cellules bactériennes qui se produisent naturellement.
- Étape 3 : Les plasmides et l'ADN coupé sont combinés dans un tube à essai où certains se combineront pour former une nouvelle combinaison d'ADN.
- Étape 4 : Les nouvelles combinaisons sont transférées dans des bactéries à l'aide d'un processus appelé choc thermique.
- Étape 5 : Cette bactérie est transférée dans des boîtes de culture et autorisée à produire des colonies appelées bibliothèques de gènes.
- Étape 6 : La bibliothèque de gènes est étudiée pour voir si la bactérie reproduit le gène souhaité. Plus on laisse la bactérie se multiplier longtemps, plus il est facile de localiser le gène spécifique.
