La réaction de Grignard est une réaction de chimie organique qui ajoute un composé d'halogénure d'organomagnésium à une cétone ou à un aldéhyde. La réaction forme un alcool tertiaire à partir d'une cétone ou un alcool secondaire à partir d'un aldéhyde. Si le formaldéhyde est le réactif de départ, alors un alcool primaire est formé.
Les réactions de Grignard peuvent se produire par un mécanisme d'addition nucléophile ou par un mécanisme de transfert d'électrons uniques. Le mécanisme dépend de l'encombrement stérique du réactif de départ. Lorsque des réactifs à encombrement stérique sont utilisés, la réaction de Grignard se déroule par un transport d'électron unique. Les deux mécanismes produisent un carbocation intermédiaire qui peut être attaqué par un halogénure d'organomagnésium. La réaction est ensuite hydrolysée avec de l'eau ou des protons en excès pour convertir le produit en un alcool.
