La ségrégation des allèles fait référence à la loi de ségrégation de Mendel. La loi de ségrégation de Mendel stipule que les paires d'allèles se séparent pendant la formation des gamètes et se reforment de manière aléatoire pendant la fécondation.
Tous les organismes diploïdes ont deux copies de chaque gène dans leur ADN. Ces copies de gènes sont appelées allèles et peuvent différer légèrement les unes des autres dans leurs séquences. Selon la génétique mendélienne, la combinaison de ces allèles, également connue sous le nom de génotype, est ce qui donne à un organisme ses traits phénotypiques ou extérieurs.
Chaque paire d'allèles de chaque parent se sépare lors de la formation des ovules et des spermatozoïdes. Ce processus, appelé méiose, entraîne la création d'ovules et de spermatozoïdes haploïdes, qui ne contiennent qu'une seule copie de chaque allèle.
Au cours de la fécondation, les ovules haploïdes et les spermatozoïdes se combinent au hasard, formant de nouvelles cellules diploïdes avec deux allèles pour chaque gène, un de chaque parent. Comme c'est aléatoire, la chance d'obtenir un allèle particulier d'un parent est de 50 pour cent. Par conséquent, un organisme hérite de deux allèles appariés au hasard, ou d'un allèle de chaque parent, par trait.
Le phénotype final affiché dans l'organisme dépend de l'allèle dominant. Par exemple, si la couleur des yeux bruns est un trait dominant, indiqué par un "B" majuscule et que la couleur des yeux bleus est un trait récessif, indiqué par un "b" minuscule, un organisme avec une copie de chaque allèle, ou génotype " Bb", devrait avoir les yeux marrons. Les ovules ou les spermatozoïdes de cet organisme sont composés de 50 pour cent de cellules "B" et de 50 pour cent de cellules "b". Le phénotype de la progéniture dépend du génotype du partenaire d'accouplement de l'organisme particulier.
