L'amniocentèse est utilisée par les médecins pour aider à diagnostiquer un certain nombre de malformations congénitales au cours du deuxième trimestre, avec le léger risque de provoquer une fausse couche ou de provoquer une infection. MedlinePlus répertorie plusieurs troubles pouvant être identifiés par amniocentèse et décrit la procédure en détail.
L'amniocentèse est le processus d'extraction d'une petite quantité de liquide amniotique. Selon MedlinePlus, il s'agit d'environ 4 cuillères à café de liquide à tester pour les anomalies. Après une prise de sang et une échographie, une aiguille longue et fine est insérée dans l'abdomen de la mère jusqu'à ce qu'elle atteigne la membrane protectrice entourant le fœtus. Le fluide est ensuite extrait et envoyé pour analyse.
Selon WebMD, ce test est utile pour diagnostiquer des problèmes de santé potentiellement graves pour le fœtus en développement, notamment le syndrome de Down, l'anémie falciforme et la dystrophie musculaire. Il est le plus souvent fait pour les mères qui ont des antécédents familiaux de tels troubles, ont démontré une échographie anormale, ont connu des complications antérieures liées à la maternité ou ont plus de 35 ans pendant leur grossesse.
WebMD explique également certains des risques de l'amniocentèse. L'amniocentèse comporte un risque de 0,5 à 0,25 % d'induire une fausse couche. Il existe également un faible risque de travail prématuré, d'infection ou de blessure du fœtus causée par l'aiguille, mais ces cas sont extrêmement rares.
