Selon le Dr Andrew A. Dahl, le risque d'avoir une hétérochromie iris congénitale est de 6 sur 1000. L'hétérochromie iridis est une affection rare dans laquelle les deux yeux sont de couleurs différentes. L'hétérochromie peut également être acquise, souvent à la suite d'une maladie ou d'autres anomalies, explique Dahl.
L'hétérochromie iris congénitale est soit présente à la naissance, soit elle débute peu de temps après. L'hétérochromie congénitale est héritée comme un trait autosomique dominant et n'est associée à aucune autre anomalie oculaire ou systémique. Dahl explique que l'œil de couleur plus claire montre généralement une certaine perte d'iris et est considéré comme l'œil affecté. L'iris plus clair peut être de couleur différente partout ou seulement en partie.