Environ 90 % des enfants nés avec le spina bifida vivent jusqu'à l'âge adulte et sont scolarisés avec des enfants de leur âge, selon le ministère de la Santé du Minnesota. Le taux de mortalité global des enfants atteints de méningocèle est estimé avoir 10 à 15 pour cent avant l'âge de 4 ans.
Le spina bifida survient dans une naissance vivante sur 1 500 à 2 000, rapporte le ministère de la Santé du Minnesota. Jusqu'à 80 % des enfants atteints de spina bifida ont une intelligence normale et 75 % participent à des activités récréatives ou sportives.
Le traitement du spina-bifida varie considérablement, car les différents types de maladie varient en gravité, note la Mayo Clinic. Le spina bifida occulta ne nécessite souvent aucun traitement, tandis que la méningocèle nécessite une intervention chirurgicale. Pendant la chirurgie du spina bifida, un chirurgien insère la moelle épinière et tous les tissus exposés dans le corps du bébé et les recouvre de tissus musculaires et cutanés.
La chirurgie prénatale est également une option pour certains types de spina bifida, bien qu'elle présente un risque de travail prématuré et un risque pour la mère et le bébé, conseille la Mayo Clinic. La chirurgie prénatale se fait avant la 26e semaine de grossesse en ouvrant chirurgicalement l'utérus et en effectuant une réparation vertébrale sur le bébé. Les enfants qui subissent une chirurgie prénatale pour réparer la colonne vertébrale ont moins besoin d'aides à la marche et de shunts. Des soins continus sont toujours nécessaires dans les cas graves de spina bifida. La fonction musculaire de la vessie, des intestins et des jambes est un problème courant.
