Le caryotype est un test utilisé par les professionnels de la santé pour déterminer si une personne a ou non une anomalie génétique. Le test consiste à associer des images de chromosomes pour voir s'il y a des anomalies. En étudiant ces tests, les élèves peuvent en apprendre davantage sur la science de la génétique.
Un caryotype est l'apparence et le nombre de chromosomes dans le noyau d'une cellule eucaryote. L'étude des caryotypes est importante pour la science de la génétique et de la biologie cellulaire. Les femmes ont des chromosomes XX et les hommes ont des chromosomes XY. Toute variation par rapport au caryotype normal peut provoquer des anomalies du développement. Les médecins utilisent le caryotype pour savoir si un parent a une anomalie chromosomique qui peut être transmise à sa progéniture. Il est également utilisé pour déterminer si une femme a un défaut qui l'empêche d'avoir des enfants ou la fait faire une fausse couche.
Le test peut également être utilisé pour déterminer la cause des malformations congénitales d'un enfant, des handicaps ou pour identifier le sexe d'un fœtus, car il est utile lorsque le sexe d'un bébé n'est pas clair par ailleurs. Les caryotypes sont également utiles lorsque les médecins décident de la meilleure façon de traiter le cancer ; cependant, les résultats peuvent ne pas être précis en raison de certains des chromosomes endommagés par le traitement du cancer.
