La réaction SN2 est responsable de la prise du 1-butanol et de sa conversion en 1-bromobutane. SN2 et SN1 sont des réactions qui prennent des acides et les catalysent pour créer des halogénures d'alkyle.
Les alcools tertiaires suivent le chemin réactionnel SN1 et les alcools primaires suivent le chemin réactionnel SN2. La réaction SN2 qui convertit le 1-butanol en 1-bromobutane est une protonation rapide de l'alcool et implique un nucléophile attaquant le carbone, ce qui entraîne le déplacement de l'eau. Cette attaque nucléophile est la meilleure pour les substrats primaires, c'est pourquoi elle est utilisée par les alcools primaires et le 1-butanol.
SN2 est également une substitution nucléophile. Dans une substitution nucléophile, la réaction est celle d'un donneur de paires d'électrons avec un récepteur de paires d'électrons.
Le 1-butanol est connu sous le nom de bromure de butyle. C'est un liquide incolore ou pâle, de couleur paille qui est hautement inflammable. Il est préférable que seules les personnes expérimentées manipulent le 1-butanol dans un laboratoire, car sa haute inflammabilité est une source de préoccupation possible. Le 1-butanol est connu pour avoir la formule moléculaire de C4H10O et un poids moléculaire de 74,1216. C'est un hydrocarbure linéaire à quatre carbones avec un groupe hydroxy en première position. Il est utilisé en médecine humaine comme bactéricide qui traite le « ballonnement mousseux ». Il est également utilisé pour aider les patients souffrant de douleurs postopératoires en chirurgie otolaryngée ou ceux qui sont à un stade très avancé du cancer.
