La maladie pulmonaire alpha-1 est une maladie causée par un déficit en alpha-1 antitrypsine, qui est une maladie génétique ou héréditaire, explique la Fondation Alpha-1. La maladie pulmonaire alpha-1 se développe lorsque les carences en protéines dans le sang empêchent le corps de protéger les poumons de l'inflammation.
Les symptômes courants de la maladie pulmonaire alpha-1 comprennent une respiration sifflante, des rhumes pulmonaires récurrents, un essoufflement et une bronchite chronique, selon la Fondation Alpha-1. Les patients peuvent également souffrir d'asthme qui ne répond pas toujours au traitement médical, d'allergies toute l'année et d'une diminution de l'endurance lors de l'exercice.
En 2015, environ un Américain sur 2 500 présentait un déficit en alpha-1 antitrypsine, rapporte la Fondation Alpha-1.
