Environ 90 % des bébés nés avec le spina-bifida vivent jusqu'à l'âge adulte, selon l'Association du spina-bifida. La détection précoce rend la maladie gérable, et 80 % des enfants développent une intelligence normale, tandis que 75 % sont physiquement actif dans les sports et autres loisirs.
Le spina bifida occulta est la forme la plus bénigne et passe souvent inaperçue car les enfants présentent rarement des symptômes, selon la clinique Mayo. La méningocèle, la deuxième forme la plus bénigne, est rare et les médecins pratiquent généralement une intervention chirurgicale pendant la grossesse ou dans les deux jours suivant l'accouchement pour réduire les symptômes de développement à l'avenir. La myéloméningocèle, la forme la plus sévère, nécessite également une chirurgie prénatale ou postnatale immédiate pour corriger les défauts les plus nocifs et protéger la moelle épinière et les nerfs exposés de l'infection. Les enfants atteints de myéloméningocèle ont généralement besoin d'un traitement et d'une intervention chirurgicale continus pour gérer les lésions nerveuses et surveiller leur développement physique et mental.
