Sans traitement, l'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome du cœur gauche hypoplasique, ou HLHS, est de quelques jours à quelques semaines. Il y a trois interventions chirurgicales effectuées sur des enfants atteints de HLHS, et le taux de survie des enfants qui subissent les trois interventions chirurgicales est de 70 à 75 %, explique Patti Neighmond pour NPR.
Les progrès de la chirurgie cardiaque ont augmenté les chances qu'un enfant né avec un HLHS vive à l'âge adulte. Les médecins ont pu diagnostiquer le HLHS alors que le bébé est encore dans l'utérus, note Stanford Children's Health. Après la naissance du bébé, si HLHS est développé, le bébé subit trois interventions chirurgicales pour continuer à traiter la maladie.
La première des chirurgies est effectuée peu de temps après la naissance du bébé et s'appelle la procédure de Norwood. Il a un taux de réussite de 80 pour cent avec seulement 10 pour cent des patients ayant besoin d'un stimulateur cardiaque plus tard dans la vie, selon Neighmond. Des soins continus sont nécessaires pour tout patient atteint de HLHS ; les patients doivent également limiter l'exercice intense et l'exposition à la maladie. À mesure que le patient devient adulte, il peut avoir besoin d'une transplantation cardiaque ou de procédures supplémentaires, explique Stanford Children's Health. Étant donné que les trois chirurgies sont si nouvelles, il n'y a pas suffisamment de données historiques pour montrer l'impact de ces chirurgies plus tard dans la vie.
