De 2005 à 2007, la Food and Drug Administration des États-Unis a rappelé les patchs à mailles ovales et circulaires Bard Composix Kugel de différentes tailles utilisés dans les opérations de réparation des hernies. De plus, en juin 2010, la FDA a rappelé les contrefaçons feuilles plates de treillis chirurgical commercialisées sous le nom de Bard, selon la FDA.
Les patchs maillés ciblés par la FDA entre 2005 et 2007 ont été rappelés car l'anneau de rappel de mémoire attaché aux patchs se brisait parfois, entraînant des perforations intestinales et des fistules intestinales récurrentes. Les produits concernés par l'action 2010 ont été volontairement rappelés par le fabricant ; le rappel était dû à la nature contrefaite des produits, comme l'explique la FDA.
