L'espérance de vie moyenne d'une personne atteinte de sclérose latérale amyotrophique, ou SLA, est généralement de deux à cinq ans après le diagnostic. La SLA est une maladie évolutive, la majorité des individus vivant trois ans ou plus après le diagnostic, selon l'Association SLA.
La SLA est une maladie neurodégénérative. Elle affecte les cellules nerveuses de la moelle épinière et du cerveau. Il existe deux types de SLA. La SLA sporadique est le type de maladie le plus courant et peut toucher n'importe qui. La SLA familiale est moins courante, représentant environ 5 à 10 pour cent des cas aux États-Unis. La SLA familiale est une maladie héréditaire, déclare l'Association SLA. Les symptômes de la SLA comprennent des difficultés à marcher, une faiblesse dans les jambes, les pieds et les mains, des troubles de l'élocution et des crampes musculaires, selon la Mayo Clinic.
