La non-disjonction se produit lorsque les paires de chromosomes ne parviennent pas à se séparer pendant la méiose. En conséquence, les gamètes se forment avec trop ou trop peu de chromosomes, explique Education Portal. La progéniture qui hérite de ces gamètes peut présenter des troubles génétiques liés au nombre de chromosomes, tels que le syndrome de Turner et le syndrome de Down, note MedicineNet.com.
Chez les humains, les mâles possèdent généralement un chromosome sexuel X et Y, tandis que les femelles ont deux copies du chromosome X, note le National Human Genome Research Institute. Le syndrome de Turner survient lorsqu'une femme possède un seul chromosome X ou un chromosome X complet et un chromosome X incomplet. Chez certaines personnes atteintes du syndrome de Turner, seules certaines de leurs cellules manquent d'un chromosome X complet, tandis que le reste des cellules a deux copies complètes. Ce syndrome chromosomique entraîne généralement des symptômes tels qu'une taille plus petite que la moyenne, des ovaires qui ne fonctionnent pas, une infertilité, des otites récurrentes pendant l'enfance, un risque accru d'hypertension artérielle et un cou large.
Alors que le syndrome de Turner est caractérisé par un chromosome manquant ou une partie d'un chromosome, le syndrome de Down, également connu sous le nom de trisomie 21, survient le plus souvent lorsqu'un individu possède une copie supplémentaire du chromosome 21, explique la National Down Syndrome Society. Les complications du syndrome de Down peuvent inclure une diminution du fonctionnement cognitif, un retard de croissance, une déficience auditive et une langue saillante qui semble trop grande pour tenir dans la bouche, explique MedicineNet.com.
