Il existe un certain nombre de tests médicaux disponibles pour déterminer le sexe d'un bébé à naître, selon WebMD. L'échographie, l'amniocentèse, le prélèvement de villosités choriales et les tests ADN sont tous des méthodes très précises.
Une échographie réalisée entre la 18e et la 20e semaine d'une grossesse peut montrer avec une précision de 80 à 90 % si le fœtus est un homme ou une femme, à condition que le technicien ait une vision claire des organes génitaux, explique WebMD. Les échographies fœtales sont un test de routine considéré comme sûr pour la mère et l'enfant, et il n'y a aucune preuve d'effets secondaires négatifs chez les enfants dans les années qui suivent la naissance, selon la Mayo Clinic.
Les ultrasons peuvent produire des images de l'utérus et du fœtus en utilisant des ondes sonores. Un transducteur émet un son à haute fréquence que les oreilles humaines ne peuvent pas détecter et utilise les échos des ondes sonores renvoyées pour discerner la taille, la forme et la consistance des tissus mous et des organes, explique WebMD.
L'amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales sont des tests tout aussi précis, mais ils sont beaucoup plus invasifs et ne sont généralement utilisés que dans les cas où le bébé présente potentiellement un trouble génétique ou une anomalie chromosomique, comme le syndrome de Down, note WebMD. Les tests ADN du sang de la mère sont une méthode coûteuse mais précise utilisée pour déterminer le sexe d'un bébé. En raison de leur coût élevé, ces tests ne sont pas largement disponibles et sont réservés aux laboratoires spécialisés.
