La dystrophie musculaire myotonique est la forme la plus courante de dystrophie musculaire qui affecte les adultes et se caractérise par une myotonie, un symptôme impliquant un raidissement musculaire prolongé ou des spasmes qui s'aggravent par temps froid, explique WebMD. D'autres symptômes incluent la somnolence diurne, les cataractes et les problèmes cardiaques, note la Muscular Dystrophy Association.
Il existe deux formes de dystrophie musculaire myotonique de l'adulte : la MMD1 et la MMD2, selon la Muscular Dystrophy Association. Les deux ont le potentiel d'avoir un impact sur plusieurs systèmes corporels, bien que leurs présentations diffèrent à certains égards. La somnolence diurne survient principalement chez les personnes atteintes de MMD1, ce qui rend souvent difficile pour elles de travailler ou d'aller à l'école à temps plein, mais peut également affecter les personnes atteintes de MMD2 dans une moindre mesure. Les adultes atteints de MMD1 développent généralement une maladie cardiaque appelée bloc de conduction, qui bloque un signal électrique important dans le corps responsable du maintien d'un rythme cardiaque sain. Cette complication peut également avoir un impact sur les patients atteints de MMD2, mais il n'y a pas eu autant de recherches sur sa survenue avec cette forme de la maladie, en 2015.
La faiblesse musculaire est courante dans les deux formes de dystrophie musculaire myotonique, mais différents groupes musculaires ont tendance à être touchés selon le type de maladie, note la Muscular Dystrophy Association. Les muscles les plus éloignés du noyau du corps, tels que les muscles des pieds, sont généralement affaiblis dans le MMD1. La faiblesse des muscles plus proches du milieu du corps, tels que les muscles de la cuisse, est plus fréquente avec le MMD2.
