La maladie de Gilbert est une maladie hépatique généralement inoffensive et courante qui provoque parfois une jaunisse, un jaunissement de la peau et du blanc des yeux, en raison d'une accumulation de bilirubine dans le corps, explique la Mayo Clinic. Une mutation génétique héréditaire en est la cause. La maladie de Gilbert ne nécessite généralement aucun traitement.
Le corps produit de la bilirubine lorsqu'il décompose les globules rouges, explique la Mayo Clinic. Normalement, le foie décompose le produit chimique et l'excréte avec les selles, mais la maladie de Gilbert provoque une carence en protéine qui le décompose. Cela provoque une accumulation excessive de bilirubine dans la circulation sanguine. Certaines conditions provoquent une augmentation des niveaux de bilirubine, notamment le jeûne, les menstruations, les exercices intenses, le stress et la grippe. D'autres conditions qui peuvent augmenter les niveaux de bilirubine comprennent la déshydratation et le manque de sommeil. Chez les personnes atteintes de la maladie de Gilbert, ces conditions rendent la jaunisse plus probable.
Les personnes atteintes de la maladie de Gilbert doivent maintenir une alimentation saine et éviter de sauter des repas, selon la Mayo Clinic. Étant donné que la maladie peut affecter la façon dont les médicaments affectent le corps, tous les professionnels de la santé qui traitent un patient doivent savoir que le patient est atteint de la maladie. En effet, certains médicaments nécessitent les mêmes enzymes déficientes qui traitent la bilirubine pour les éliminer du corps.
