Les causes exactes des tremblements essentiels restent inconnues, mais environ la moitié des cas de tremblements essentiels impliquent des mutations génétiques, rapporte la Mayo Clinic. L'anomalie de l'activité cérébrale électrique traitée par le thalamus est soupçonnée d'être liée au origine du tremblement essentiel, affirme WebMD.
Les symptômes de tremblements essentiels commencent généralement progressivement, généralement dans une ou les deux mains, et s'aggravent avec le mouvement, selon la Mayo Clinic. Les tremblements sont souvent exacerbés par le stress émotionnel, la fatigue, la caféine et les températures extrêmes. Le tremblement familial, le type de tremblement essentiel transmis génétiquement, est une maladie autosomique dominante nécessitant qu'un seul parent possède le gène défectueux pour qu'il soit hérité.
La progéniture d'un parent souffrant de tremblement essentiel a jusqu'à 50 % de chances de naître avec le gène responsable de la maladie, mais ne développe pas nécessairement de symptômes, rapporte WebMD. La TE est le trouble du mouvement le plus répandu avec jusqu'à 10 millions de cas signalés aux États-Unis, survenant le plus souvent chez les personnes âgées et apparaissant généralement à l'adolescence ou au début de la cinquantaine.
Le traitement n'est pas nécessairement requis pour les cas bénins de tremblement essentiel, mais des médicaments sont disponibles pour réduire les symptômes, déclare WebMD. Dans les cas plus graves, l'implantation chirurgicale de fils électriques dans le cerveau pour réguler l'activité électrique dans le thalamus est une option de traitement.
