La lymphadénite granulomateuse est une affection caractérisée par une inflammation chronique et des histiocytes dans les ganglions lymphatiques, indique le NCBI. La lymphadénite granulomateuse peut être causée par des maladies réactives, infectieuses et malignes.
Le granulome se forme lorsque le système immunitaire tente d'éliminer les corps étrangers mais est incapable de le faire. Il en résulte une accumulation de cellules immunitaires appelées granulocytes, formant le granulome. Les macrophages, ou histiocytes, caractérisent un granulome.
La lymphadénite granulomateuse est classée en trois groupes différents : caséeuse, non caséeuse et suppurée. Le granulome caséeux est chronique et caractérisé par une nécrose ou mort cellulaire. La non-caséification est chronique, mais elle ne présente pas de nécrose. La suppuration est caractérisée par un début aigu couplé à une nécrose. L'identification du type de granulome présent est un outil de diagnostic utile, car certaines maladies présentent des types particuliers de granulome. Dans le diagnostic, la localisation de la lymphadénite granulomateuse est aussi importante que son type. L'apparition de granulomes sur le visage, les os, la cavité buccale ou la peau peut indiquer des maladies telles que la granulomatose de Wegener ou le granulome éosinophile.
Le type de maladie à l'origine de la lymphadénite granulomateuse peut souvent être recherché par biopsie par aspiration à l'aiguille fine. Le fluide obtenu est envoyé à un laboratoire pour analyse. Les tests de laboratoire sont souvent peu concluants, ce qui rend l'histoire du patient importante. Le granulome est souvent causé par des agents pathogènes présents dans des environnements particuliers ou par contact avec certains animaux. Les mycoses, ou infections fongiques, sont des causes fréquentes de granulome et peuvent souvent être diagnostiquées en examinant les endroits où un patient a récemment voyagé.
