Une anomalie fœtale, telle que définie par Dictionary.com, fait référence à tout « écart par rapport à la norme ou à la moyenne » dans le développement structurel du fœtus. WebMD utilise le terme « échographie inhabituelle » pour décrire toute échographie révélant une anomalie fœtale. Le National Center for Biotechnology Information explique que les implications de toute anomalie fœtale donnée peuvent varier de bénignes à graves et souligne que les conseils médicaux sont essentiels pour évaluer chaque cas individuel.
Le National Center for Biotechnology Information encourage les femmes enceintes et leurs partenaires à se prévaloir de dépistages échographiques réguliers et de consultations avec leurs médecins afin de rester informés de toute anomalie et de ce qu'elle pourrait signifier pour la santé de la mère et du fœtus. Le NCBI explique en outre que les informations glanées concernant certaines anomalies fœtales peuvent permettre aux femmes enceintes et à leurs partenaires de se préparer au traitement postnatal et/ou au handicap du nourrisson, de choisir un accouchement géré dans un cadre spécialisé, de sélectionner une thérapie intra-utérine ou, dans certains cas, d'opter pour l'interruption de grossesse. de la grossesse. WebMD conseille la patience dans le cas d'échographies inhabituelles et souligne que de nombreuses femmes dont les échographies révèlent des anomalies fœtales ont des bébés en bonne santé. Selon WebMD, l'étape suivante la plus courante après la découverte d'une anomalie fœtale consiste à effectuer des tests supplémentaires, le plus souvent un test échographique II, également appelé « échographie ciblée » ou « scan d'anomalie fœtale ».
