Le syndrome de Stevens-Johnson commence par des symptômes pseudo-grippaux, mais au fur et à mesure qu'il progresse, la maladie provoque des cloques, une peau douloureuse qui pèle et des yeux rouges et larmoyants, selon WebMD. Obtenir un traitement immédiat car cette maladie rare est importante pour empêcher le corps de subir des dommages permanents.
Lorsqu'un patient est atteint du syndrome de Stevens-Johnson, sa peau devient violette ou rouge et commence à peler, rapporte WebMD. Des cloques se forment sur la bouche, la peau, le nez et les organes génitaux. À l'intérieur du corps, des cloques se forment également, ce qui rend difficile d'uriner, d'avaler ou de manger.
Les médicaments causent le plus souvent le syndrome de Stevens-Johnson, déclare WebMD. Plus de 100 médicaments sont connus pour causer la maladie, y compris les médicaments utilisés pour traiter la goutte, les convulsions et les maladies mentales. Les analgésiques en vente libre peuvent également être en cause, ainsi que les antibiotiques sulfamides.
Le syndrome de Stevens-Johnson survient également chez les patients atteints de pneumonie ou d'herpès, en particulier chez les enfants, informe WebMD. Les facteurs de risque comprennent le VIH ou une autre maladie liée au système immunitaire, une prédisposition génétique et une radiothérapie. Les patients précédemment diagnostiqués avec le syndrome de Stevens-Johnson sont susceptibles de l'avoir à nouveau.
Un patient atteint de Stevens-Johnson est généralement hospitalisé, selon WebMD. Les médecins commencent par traiter la cause de la maladie, soit en arrêtant le médicament, soit en éliminant l'infection. Ils traitent les symptômes du syndrome de Stevens-Johnson, préviennent les infections et donnent au patient beaucoup de liquides pour aider à guérir la peau.
