Un type de glucomètre sans piqûre approuvé par la FDA est un appareil semblable à une montre-bracelet qui capte les niveaux de glucose dans le liquide cutané, et un autre appareil approuvé lit les liquides interstitiels à partir d'un cathéter planté juste sous la peau, rapporte MedicineNet. Un appareil qui lit un capteur filiforme sous la peau possède également une application mobile qui permet aux prestataires de soins de santé de le suivre, déclare la Food and Drug Administration des États-Unis. Ces appareils complètent mais ne remplacent pas les glucomètres invasifs standards.
Le dispositif de surveillance de la glycémie sur ordonnance uniquement est totalement non invasif et montre des schémas de glycémie plutôt que des résultats isolés, explique MedicineNet. Un porteur diabétique peut lire son affichage pour surveiller les épisodes d'hypoglycémie ou d'hyperglycémie à venir, mais doit confirmer les résultats à l'aide de méthodes de test traditionnelles. Le cathéter mesure les tendances du taux de glucose que l'utilisateur ou le fournisseur de soins de santé doit ensuite télécharger pour analyse.
L'application de surveillance du glucose transmet automatiquement les données sur les niveaux de glucose aux appareils mobiles des patients et des prestataires de soins de santé pour surveiller les tendances dangereuses, selon la Food and Drug Administration des États-Unis. Les lectures des lecteurs de glycémie standard doivent calibrer les appareils et confirmer les données, et les prestataires de soins de santé doivent baser les doses d'insuline sur les lectures invasives traditionnelles.
