La durée de vie moyenne des patients atteints de progeria est d'environ 13 ans, bien que certains enfants vivent jusqu'à 20 ans. La progeria, également connue sous le nom de syndrome de progeria de Hutchinson-Gilford, syndrome de Hutchinson-Gilford ou HGPS est causée par une mutation génétique et se caractérise par un vieillissement accéléré chez les enfants.
Selon l'Institut national de la santé, la progéria survient tous les 4 à 8 millions de naissances. Cette maladie extrêmement rare fait que les enfants développent des maladies le plus souvent associées au vieillissement avancé, notamment une athérosclérose sévère (durcissement des artères), une hypertrophie du cœur et un accident vasculaire cérébral. Bien qu'il n'y ait pas de remède, selon le Progeria Research Institute, de nouveaux médicaments connus sous le nom d'inhibiteurs de la farnésyltransférase (FTI) qui étaient à l'origine utilisés pour traiter le cancer ont montré des résultats prometteurs pour les patients atteints de Progeria.
