La cause exacte du myélome multiple n'est pas connue en 2015, indique la Mayo Clinic. Normalement, le myélome multiple commence comme une maladie appelée gammapathie monoclonale, ou MGUS, qui est bénigne. Environ 1 % des personnes atteintes de MGUS développent un myélome multiple.
La recherche montre que les patients atteints de myélome multiple et de MGUS ont des protéines M dans le corps, qui sont produites par des plasmocytes anormaux, selon la Mayo Clinic. Cependant, les patients atteints de MGUS ont un niveau beaucoup plus faible de protéines M, et MGUS ne nuit pas au corps comme le fait le myélome multiple. Le myélome multiple commence par la présence d'une cellule anormale dans la moelle osseuse d'une personne. Ces cellules anormales se reproduisent et les cellules saines sont détruites. Cela conduit à la fatigue et à l'incapacité de lutter contre les infections.
Les plasmocytes sains produisent des anticorps, comme l'explique la clinique Mayo. Cependant, les plasmocytes anormaux présents chez les patients atteints de myélome multiple provoquent la production d'anticorps anormaux. Le corps humain ne peut pas utiliser ces anticorps anormaux. Cela entraîne une accumulation de protéines M, ce qui peut entraîner de graves problèmes médicaux tels que des lésions rénales. Certains facteurs peuvent augmenter le risque de développer un myélome multiple chez une personne, notamment le vieillissement, des antécédents de MGUS et le fait d'être un homme.
