En 2015, la durée de vie moyenne d'une personne atteinte du syndrome de Prader-Willi est de 30 ans, mais certaines personnes atteintes de cette maladie vivent au-delà de 60 ans, note le New York Times Magazine. Lié à l'obésité les complications causent la plupart des décès chez les personnes atteintes du syndrome de Prader-Willi.
Une erreur dans les gènes sur le chromosome 15 conduit au syndrome de Prader-Willi, entraînant une faim incontrôlable, un sous-développement sexuel, un retard de croissance et des complications comportementales, note la Mayo Clinic. En raison d'un hypothalamus dysfonctionnel, les personnes atteintes du syndrome de Prader-Willi ne ressentent pas de sensation de satiété ou de satiété ; et, cet appétit incontrôlable entraîne une suralimentation, l'obésité et des complications liées à l'obésité, notamment le diabète de type 2, les maladies cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux, l'apnée du sommeil et les maladies du foie. Les crises de boulimie entraînent une distension abdominale, un étouffement et rarement une rupture d'estomac. Le sous-développement des organes sexuels entraîne la stérilité et l'ostéoporose. Bien qu'aucun remède ne soit disponible, les méthodes de traitement courantes incluent le remplacement de l'hormone de croissance, le traitement aux hormones sexuelles, le contrôle de l'alimentation et les soins de santé mentale.
