Selon la Huntington's Disease Society of America, l'espérance de vie après l'apparition de la maladie est d'environ 10 à 20 ans. Plus l'apparition de la maladie survient tôt, plus la progression est rapide. Les symptômes commencent généralement entre 30 et 50 ans.
La maladie de Huntington est un trouble cérébral dégénératif qui diminue la capacité d'une personne à fonctionner, à la fois physiquement et mentalement. Les premiers symptômes de la maladie comprennent des contractions musculaires, une perte de coordination, une dépression et des oublis. Les symptômes ultérieurs comprennent une perte de mémoire à court terme, des mouvements involontaires de la tête et des membres et l'incapacité de marcher. Après l'apparition des symptômes, la plupart des personnes atteintes de la maladie n'en meurent pas seules, mais d'autres conditions médicales et complications, telles que l'étouffement, la pneumonie et les infections, selon la Huntington's Disease Society of America.
