Selon Genetics Home Reference, la thérapie génique nécessite l'utilisation de gènes sains pour traiter les maladies. Au lieu d'une personne subissant une intervention chirurgicale, des gènes sont introduits dans le corps d'un patient pour remplacer l'ADN corrompu. Une autre méthode consiste à inactiver les gènes négatifs au lieu de les remplacer.
La thérapie génique est encore au stade clinique, et elle a un potentiel pour traiter des maladies telles que le SIDA, les maladies cardiaques, le cancer et le diabète, selon la Mayo Clinic. Wikipedia note qu'une méthode de thérapie génique consiste à transporter de l'ADN sain vers des gènes problématiques en plaçant le gène positif dans un virus porteur afin qu'il circule dans la circulation sanguine. Une autre tactique consiste à utiliser un noyau pour fixer un chromosome, ce qui perturbe les gènes malins.
Wikipédia mentionne qu'il existe deux thérapies géniques différentes qui incluent la thérapie germinale et la thérapie somatique. La thérapie somatique est centrée sur le traitement des troubles génétiques, notamment la mucoviscidose, l'hémophilie et les déficits immunitaires. C'est le processus de transfert de gènes sains dans des cellules asexuées pour le corps, et c'est la forme de thérapie la plus notable. Le traitement est spécifiquement destiné au patient traité et les nouveaux gènes ne peuvent pas être transmis aux générations futures. Pour la thérapie germinale, les cellules germinales fusionnent pour devenir un zygote qui se divise et ajoute des gènes positifs au corps. Contrairement à la thérapie somatique, les nouveaux gènes peuvent être transmis aux enfants, et cette forme de thérapie est connue pour traiter les maladies génétiques et héréditaires.
