Au stade terminal, la myélofibrose se présente comme une maladie débilitante avec hémorragie interne due à une diminution des taux de plaquettes, une insuffisance hépatique et une invalidité générale, explique HealthCentral. Le taux de survie moyen chez les patients atteints de myélofibrose est de cinq ans après diagnostic.
La myélofibrose est une forme de leucémie qui empêche le corps de produire normalement des cellules sanguines, provoquant une cicatrisation de la moelle osseuse, note la clinique Mayo. Cette cicatrisation produit une hypertrophie de la rate et du foie, de la fatigue, de la faiblesse et une anémie sévère. Chez la plupart des patients, les symptômes de la myélofibrose s'aggravent progressivement avec le temps, bien que certaines personnes restent asymptomatiques pendant des années. À mesure que la production de cellules sanguines diminue, les patients peuvent présenter de la fièvre, une peau pâle, des ecchymoses et des saignements faciles, des sueurs nocturnes et des douleurs osseuses. Ils peuvent également devenir plus sujets aux infections ou ressentir de la douleur ou de l'inconfort sous leurs côtes gauches en raison de l'hypertrophie de la rate.
De nombreux traitements de la myélofibrose visent à traiter des symptômes spécifiques, explique la Mayo Clinic. Les médecins peuvent traiter l'anémie sévère avec des transfusions sanguines, un traitement médicamenteux ou un traitement androgénique. La radiothérapie, la chimiothérapie et la splénectomie peuvent traiter une rate inconfortablement volumineuse. Le seul traitement qui puisse guérir la myélofibrose est la greffe allogénique de cellules souches, mais la majorité des patients ne sont pas candidats à cette forme de thérapie en raison de ses risques élevés.
