En 2011, la Food and Drug Administration des États-Unis a rappelé deux produits Maalox différents, citant la présence d'une substance étrangère comme raison du retrait du produit du marché, selon la FDA. La substance , une petite quantité d'eau non vérifiée, s'est infiltrée dans les lots lors du processus de fabrication.
Les produits Maalox concernés par le rappel sont l'antiacide et antigaz à résistance maximale Maalox Advanced à la saveur de cerise et l'antiacide liquide de nuit Maalox avec barrière anti-reflux acide à la menthe. Le rappel est entré en vigueur en septembre 2011 et les produits visés par le rappel ont expiré en 2013. Les produits rappelés ont été vendus aux États-Unis et au Canada.
