Les patients peuvent savoir si le treillis utilisé pendant la chirurgie a été rappelé en recherchant le produit dans la base de données des dispositifs médicaux et émettant des radiations, conseille la Food and Drug Administration. La base de données comprend des enregistrements de rappels de dispositifs médicaux depuis 2002.
Si les patients ne connaissent pas la marque ou le fabricant du treillis utilisé dans la chirurgie, ils peuvent tenter d'obtenir les informations nécessaires en appelant le médecin ou l'établissement médical qui a effectué la chirurgie, suggère la FDA. Le site Web de la FDA contient également une section spéciale dédiée aux dispositifs médicaux rappelés.
Les complications de la réparation d'une hernie, telles qu'une infection ou une adhérence, documentées par la FDA sont fréquemment liées à des produits en treillis qui ont fait l'objet d'un rappel. La plupart des complications impliquant une occlusion intestinale et une perforation étaient dues au rappel des mailles, selon une étude menée par la FDA.
