Les principaux symptômes de la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique comprennent une altération de la fonction motrice, une perte de sensation et une faiblesse symétrique des bras et des jambes qui dure plus de huit semaines, selon l'Organisation nationale des maladies rares. D'autres symptômes incluent la léthargie, la douleur, la vision double, la marche anormale et la difficulté à avaler. Ces symptômes vont et viennent pour certaines personnes atteintes, alors qu'ils sont présents partout pour d'autres.
La PIDC est une maladie rare qui affecte le système nerveux du corps, explique NORD. Il provoque une inflammation à la fois des nerfs périphériques et des racines nerveuses et détruit les gaines de myéline recouvrant les nerfs. Bien que la cause soit inconnue en 2015, la CIDP se présente fortement comme une maladie auto-immune, car le système immunitaire du corps semble attaquer les tissus sains au lieu des infections. La CIDP affecte tout le monde dans tous les groupes d'âge, bien que son apparition se situe généralement vers l'âge de 50 ans. Les hommes sont deux fois plus susceptibles que les femmes de contracter la maladie.
Les traitements de routine pour la CIDP comprennent les glucocorticoïdes avec et sans médicaments immunosuppresseurs, les immunoglobulines intraveineuses et les échanges plasmatiques, déclare NORD. Depuis 2015, des essais cliniques sont en cours et impliquent des anticorps monoclonaux, tels que le rituximab et l'alemtuzumab, et des médicaments tels que le fingolimod, qui affecte les lymphocytes du système immunitaire.
