Les premiers symptômes de la maladie de Huntington comprennent des mouvements incontrôlés des membres supérieurs du corps, tels que les bras, les jambes, la tête et le visage, selon l'Association Alzheimer. Les symptômes incluent également une détérioration de la capacité de raisonnement , mémoire, concentration et jugement.
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative qui provoque progressivement des mouvements musculaires involontaires et une détérioration cognitive, comme la confusion, la perte de mémoire et l'agitation, note WebMD. Bien qu'il puisse toucher des personnes de tout âge, il a tendance à toucher les personnes âgées de 30 à 50 ans, mais il peut toucher des personnes aussi jeunes que l'âge de 2 ans ou jusqu'à 80 ans, explique l'Association Alzheimer.
La maladie de Huntington est une maladie autosomique dominante impliquant un gène muté héréditaire, explique la Mayo Clinic. Une seule copie du gène défectueux peut en être la cause, et parce qu'il est génétique, il y a 50 % de chances qu'un parent avec un gène Huntington défectueux puisse le transmettre à son enfant.
En 2015, il n'existe aucun remède contre la maladie et aucun traitement n'affecte sa progression, note la Mayo Clinic. Des médicaments sont utilisés pour traiter certains troubles du mouvement et psychiatriques, notamment la tétrabénazine et les antipsychotiques qui aident à supprimer les mouvements involontaires et les contorsions. Les autres options de traitement comprennent la psychothérapie, l'orthophonie, la physiothérapie et l'ergothérapie.
