La spondylarthrite ankylosante n'a pas de cause particulière connue, mais elle est liée à des facteurs génétiques, notamment le gène HLA-B27, note WebMD. Les personnes porteuses de ce gène ont de fortes chances de développer une spondylarthrite ; cependant, environ 10 pour cent des personnes porteuses du gène ne présentent aucun signe de la maladie.
La spondylarthrite ankylosante, un type d'arthrite affectant la colonne vertébrale, provoque des douleurs et des raideurs persistantes dans le dos, les fesses et les hanches pendant plus de trois mois, explique WebMD. Les patients atteints de cette maladie subissent également une fusion osseuse, qui résulte de la fusion anormale des os due à la prolifération osseuse. De plus, ils souffrent de ligaments et de tendons douloureux. D'autres symptômes possibles incluent une perte d'appétit, de la fatigue, de la fièvre et une inflammation des yeux.
Les médecins diagnostiquent la spondylarthrite ankylosante en évaluant les symptômes, les mesures thoraciques pendant la respiration et les résultats d'un examen physique et de tests de laboratoire, tels que des radiographies du bassin et du dos, déclare WebMD. Les médecins recommandent généralement une thérapie physique et professionnelle, un programme d'exercices quotidiens et des médicaments, tels que des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ils recommandent la chirurgie de remplacement articulaire artificiel pour les patients souffrant d'une maladie articulaire avancée. Ces méthodes de traitement visent à réduire les symptômes, à améliorer la posture, à conserver la fonction nécessaire aux activités normales et à prévenir les déformations.
Un traitement approprié permet aux patients atteints de spondylarthrite ankylosante de mener une vie relativement normale, selon WebMD. Une équipe de traitement composée d'un médecin, d'un ergothérapeute et d'un kinésithérapeute aide à fournir un traitement complet.
