L'hypertrichose, qui peut affecter les personnes de tout sexe, est une maladie génétique qui provoque un volume incroyable de croissance des cheveux, selon le site Internet Mendelian Inheritance in Man. La maladie est héréditaire et peut passer du parent à l'enfant, et il en résulte une pousse de poils épais sur une partie ou sur tout le corps, y compris parfois le visage.
L'hypertrichose a une longue histoire diagnostique remontant, dans les archives modernes, à 1857. Elle est souvent comorbide avec d'autres affections, notamment des troubles de la mâchoire et des dents et d'autres troubles et excroissances dentaires, ainsi qu'avec des déficiences de la structure nasale et teneur en cartilage.
Le trouble n'altère en aucun cas les fonctions mentales de ceux qui en souffrent, bien qu'il puisse être un facteur limitant stressant dans leur vie sociale et dans d'autres domaines d'expérience. Cela n'interfère pas non plus avec les règles chez celles qui devraient normalement subir ce processus.
La structure faciale des personnes atteintes d'hypertrichose peut être large et plate avec des arcades sourcilières inhabituelles et d'autres caractéristiques qui semblent étranges et aplaties par rapport aux caractéristiques faciales dites typiques. Les informations génétiques particulières qui véhiculent et informent l'hypertrichose chez les enfants et les adultes sont complexes et encore à l'étude.
