La Federal Drug Administration a rappelé certains types d'implants chirurgicaux en treillis utilisés pour réparer les hernies en raison de complications associées aux produits, selon FDA.org. Certains patients qui ont été implantés avec les produits en treillis rappelés ont ressenti de la douleur , infection, récidive de la hernie, adhérence, obstruction et perforation.
Plusieurs types de patch Bard Composix Kugel Mesh ont été rappelés en 2005, 2006 et 2007 en raison de complications potentielles suite à leur utilisation dans la chirurgie de réparation des hernies, selon FDA.org. En chirurgie, le patch est plié et inséré à travers une petite incision dans la zone située derrière la hernie. Un « anneau de recul à mémoire » permet au patch de s'ouvrir et de se poser à plat une fois qu'il est en place dans l'abdomen. Cependant, chez certains patients, "l'anneau de recul à mémoire" s'est rompu sous le stress de la mise en place, entraînant des perforations intestinales et/ou des fistules intestinales chroniques (connexions ou passages anormaux entre les intestins et d'autres organes).
En 2010, la FDA a émis un autre rappel de produits de treillis chirurgicaux utilisés dans la réparation des hernies lorsque certains de ces produits ont été jugés contrefaits. Des produits de treillis chirurgicaux contrefaits portant la marque C. R. Bard/Davol ont été distribués du 21 octobre 2008 au 27 octobre 2009, selon FDA.gov. Les patients qui ont subi une réparation d'une hernie ou une intervention chirurgicale pour réparer des défauts de la paroi thoracique pendant les périodes de rappel doivent contacter leur chirurgien pour savoir quels produits en treillis ont pu être utilisés dans leur chirurgie.
