Les personnes atteintes du syndrome de Gilbert devraient suivre un régime nutritif et prendre leurs repas selon un horaire régulier, selon la Mayo Clinic. Elles devraient éviter de jeûner et prendre des mesures pour prévenir la déshydratation, déclare Genetics Home Reference.
Le syndrome de Gilbert est une maladie génétique dans laquelle le foie ne parvient pas à traiter correctement la bilirubine, ce qui entraîne une accumulation de bilirubine dans le sang à certains moments, explique la clinique Mayo. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent développer une jaunisse, une teinte jaunâtre du blanc des yeux et de la peau, lorsque leur taux de bilirbuine augmente. La déshydratation et le jeûne ou la consommation d'aliments à faible teneur en calories peuvent entraîner une augmentation des niveaux de bilirubine. L'exercice vigoureux, le manque de sommeil, les menstruations, le stress et la maladie peuvent également entraîner des niveaux élevés de bilirubine.
Alors qu'environ 30% des personnes atteintes du syndrome de Gilbert ne présentent aucun symptôme, d'autres souffrent de douleurs abdominales ou de fatigue en plus de la jaunisse, déclare Genetics Home Reference. Le diagnostic du syndrome de Gilbert survient souvent accidentellement lors d'analyses sanguines de routine, et les patients reçoivent souvent un diagnostic à l'adolescence.
Le traitement n'est pas nécessaire pour les patients atteints du syndrome de Gilbert, conseille la Mayo Clinic. Lorsque les niveaux de bilirubine augmentent, la jaunisse peut survenir, mais elle se dissipe d'elle-même. Le syndrome de Gilbert a un impact sur la réponse du corps à divers médicaments. Les personnes atteintes de cette maladie doivent donc informer leur médecin de la présence de la maladie.
