La cardiomyopathie non ischémique est une maladie cardiaque non associée à une maladie coronarienne, explique Healthline. Elle se manifeste par un dysfonctionnement mécanique ou électrique du cœur.
La cardiomyopathie non ischémique a de nombreuses causes possibles, telles que la génétique ou résultant d'autres maladies, selon un rapport publié par le National Center for Biotechnology Information. Par exemple, la cardiomyopathie non ischémique est secondaire à la maladie de Gaucher ou à la toxicité des métaux lourds. Dans les cas où la cardiomyopathie non ischémique est le problème principal, elle peut être classée génétiquement, acquise ou mixte. Lorsqu'elle survient génétiquement, elle est en outre classée comme une cardiomopathie hypertrophique, une dysplasie ventriculaire droite arythmogène, une maladie du stockage du glycogène, une maladie des canaux ioniques ou une hémochromatose. La cardiomyopathie non ischémique peut être acquise, comme la cardiomyopathie de stress, la cardiomyopathie induite par la tachycardie ou chez les nourrissons ou les mères insulino-dépendantes. Enfin, la maladie peut être causée par un mélange de facteurs environnementaux et génétiques, classés comme cardiomyopathie dilatée.
La cardiomyopathie hypertrophique non ischémique est une maladie génétique qui provoque un épaississement des parois cardiaques et une restriction du flux sanguin, déclare Healthline. Également génétique, la dysplasie ventriculaire droite arythmogène se produit lorsqu'une cavité du cœur devient graisseuse et fibreuse, provoquant un battement anormal du cœur. La dysplasie ventriculaire droite arythmogène dilatée est causée à la fois par des facteurs environnementaux et génétiques, survenant lorsque le cœur s'affaiblit et s'amincit. En conséquence, les chambres se dilatent, provoquant la croissance du cœur.
