Les amygdales cérébelleuses basses qui ne sont pas accompagnées d'autres malformations cérébrales congénitales sont classées comme des malformations de Chiari I, comme le rapporte UCLA Health. Cette malformation est une maladie congénitale et survient lorsque la partie inférieure de le cervelet plonge dans la moelle épinière supérieure, qui se trouve sous la base du crâne. Cela peut provoquer un blocage entre le liquide céphalo-rachidien dans le compartiment crânien et le compartiment rachidien.
Cette maladie survient généralement lorsque le stockage contenant le cervelet est plus petit que la normale. Si les amygdales cérébelleuses basses sont accompagnées de troubles congénitaux, on dit que le patient a des malformations de Chiari II.
Les symptômes courants associés à cette maladie comprennent la douleur, en particulier dans les zones situées à l'arrière de la tête, une faiblesse, un engourdissement, une perte de sensation de température, une vision double, des troubles de l'élocution, une instabilité, des vomissements, des difficultés à avaler et des acouphènes, qui sont une sensation de bourdonnement dans les oreilles.
Pour diagnostiquer les amygdales cérébelleuses basses, la plupart des médecins s'appuieront sur une IRM, une étude IRM du débit de liquide céphalo-rachidien ou un myélogramme CT, qui recherche les fuites de liquide céphalo-rachidien. Si la condition est diagnostiquée, l'objectif du traitement qui sera suivi est de reconnecter le flux de liquide céphalo-rachidien entre le compartiment crânien et le compartiment rachidien.
